آزمیران
دستگاهای آزمایشگاهی
مواد شیمیایی
شیشه آلات
محیط کشتهای میکروبی
فیلتر یا کاغذ صافی
ملزومات
سکوبندی
مقالات و توضیحات
جستجوهای مرتبط
بروسین 5 گرمی کد 399027 سیگما آلدریچ
بروسین ، آلکالوئید که نزدیک به استریکنین مرتبط است ، بیشتر در درخت Stuxchnos nux-vomica یافت می شود. مسمومیت با بروسین بسیار نادر است ، زیرا معمولاً توسط استریکنین مصرف می شود و استریکنین نسبت به بروسین سمی تر است. در شیمی مصنوعی می توان از آن به عنوان ابزاری برای سنتزهای شیمیایی کلیشه استفاده کرد.
تاریخ
بروسین در سال 1819 توسط پلتیر و کاونتو در پوست درخت Strychnos nux-vomica کشف شد. در حالی که ساختار آن تا دیر وقت استنباط نمی شد ، مشخص شد که این ارتباط نزدیک به استریکنین در سال 1884 است ، هنگامی که شیمیدان هانسن هر دو استریکنین و بروسین را به همان مولکول تبدیل کرد.
شناسایی
بروسین را می توان با استفاده از کروماتوگرافی مایع-طیف سنجی جرمی شناسایی و اندازه گیری کرد. از نظر تاریخی ، بروسین به دلیل واکنش پذیری آن نسبت به اسید کرومیک از استریکنین متمایز شده است.
برنامه های کاربردی
کاربردهای شیمیایی
از آنجا که بروسین یک مولکول کایرال بزرگ است ، از آن در رزولوشن کایرال استفاده شده است. فیشر اولین بار در سال 1899 از استفاده خود به عنوان ماده حل کننده خبر داد و این اولین محصول طبیعی بود که به عنوان ارگانوکاتالیست در واکنشی که منجر به غنی سازی انانتیومریک توسط مارکوالد شد ، در سال 1904 مورد استفاده قرار گرفت. از نمک برمید آن به عنوان مرحله ثابت در HPLC استفاده شده است تا بتواند به طور انتخابی یکی از دو آنانیومر آنیونی را ببندد. بروسین همچنین در تقطیر کسری در استون به منظور رفع اسیدهای چرب دی هیدروکسی ، و همچنین دیاریلاکاربینولها استفاده شده است.
ایمنی
مسمومیت با بروسین بسیار نادر اتفاق می افتد ، زیرا معمولاً با استریکنین مصرف می شود. علائم مسمومیت با بروسین شامل اسپاسم عضلانی ، تشنج ، ریبومولیولیز و آسیب حاد کلیه است. مکانیسم عمل بروسین از نزدیک شبیه استریکنین است. این ماده به عنوان یک آنتاگونیست در گیرنده های گلیسین عمل می کند و سلول های عصبی بازدارنده را فلج می کند.
دوز احتمالی کشنده بروسین در بزرگسالان 1 گرم است. در حیوانات دیگر ، LD50 به طور قابل توجهی متفاوت است.
آزمیران به عنوان فروشنده محصولات سیگما آلدریچ آمریکا کیفیت این محصول را تضمین مینماید.
خصوصیات
مقولات مرتبط نامتقارن سنتز ، سنتز شیمیایی ، کایرال بلوک های ساختمان ، کایرال قطعنامه معرف ، کایرال حل معرف ،
سطح کیفیت 200
مقطع تحصیلی بی آب
سنجش 98٪
فعالیت نوری [α] 20 / D − 118 درجه ، c = 2.5 در کلروفرم
ام پی 175-178 ° C (دسامبر) (روشن)
رشته های SMILES [H] [C] 12CC (= O) N3c4cc (OC ) c (OC) cc4 [C @] 56CC [N @ H] 7CC (= CCO1) [C @] ([H]) (C [C H] 5 7) [C @] 2 ([H]) [C @] 36 [H]
InChI 1S / C23H26N2O4 / c1-27-16-8- 14-15 (9-17 (16) 28-2) 25-20 ( 26) 10-18-21-13-7-19-23 (14 ، 22 ( 21) 25) 4-5-24 (19) 11-12 (13) 3-6-29-18 / h3،8-9،13،1 8-19،21-22H ، 4-7،10-11H2 ، 1 -2H3 / t13-، 18-، 19-، 21-، 22- ، 23 + / m0 / s1
کلید InChI RRKTZKIUPZVBMF-IBTVXLQLSA -N
شرح
توضیحات کلی
بروسین مهمترین عامل دارویی فعال بذرهای Strychnos nux-vomica است که به دلیل فعالیت های ضد التهابی و ضد درد مشهور است.
کاربرد
بروسین ممکن است به عنوان عامل حل کننده کایرال برای حل نوری الکلهای استیلن سوم در داخل آنانیومرها مورد استفاده قرار گیرد.
بسته بندی
5 ، 25 گرم در بطری شیشه ای
نکات ایمنی
نماد GHS06 GHS06کلمه سیگنال خطراظهارات خطر H300 + H330 - H412اظهارات احتیاطی P273 - P301 + P310 + P330 - P304 + P340 + P310تجهیزات محافظ شخصی خط چشم ، صورت ، دستکش ، کارتریج تنفسی از نوع N100 (ایالات متحده) ، نوع فیلتر تنفس P1 (EN143) ، کارتریج دستگاه تنفس P3 (EN 143)RIDADR سازمان ملل متحد 1570 6.1 / PGIWGK آلمان WGK 3RTECS EH8925000Flash Point (F) قابل استفاده نیستنقطه فلش (C) قابل استفاده نیست
محصولات مرتبط
:
